自己限定、遅発性、後頭てんかん（以前は遅発性、良性後頭部てんかんまたはGastaut症候群と呼ばれていました）


    コンテンツのハイライト
    • 限局性発作を伴うまれなてんかん症候群。

    • これらの発作の主な特徴は、単純な視覚症状です。
    • 人は色やドットを見て、目が左右に動くことがあります。

    • 限局性発作は時々一般化された強直間代性発作に進化します。 

    • 通常、抗けいれん薬が必要です。

    • 通常、発作は思春期までに止まり、子供の知能には影響しません 

    遅発性後頭てんかんとは何ですか？

    この症候群は、次のようにも知られています。

    • 後頭発作を伴う遅発性小児てんかん
    • Gastautの遅発性良性後頭部てんかん
    • Gastautの自己限定遅発性小児後頭部てんかん

    自己限定的な遅発性後頭部てんかんの脳波は、人生の初期に見られるパナヤトポウロス症候群に似ている可能性があります。

    EEGの変化は、通常、発作が始まる後頭葉（脳の後部）に見られます。脳のこの領域は、視覚情報の処理に役立ちます。

    このてんかんの発作は、最初は単純な視覚症状を伴います。

    • 人は色や円形のドットを見ることがあります。
    • 失明する可能性があります。
    • 子供はまた、眼振（急速な目の前後の動き）や、片方の方向への逸脱または目を向けることがあります。
    • 発作が進むにつれて、より多くの視野が関与するようになります。
    • これらの発作は通常、後頭葉に限局的なままです。
    • 時にはそれらは脳の両側に広がり、全身性強直間代性発作が起こることがあります。
    • 発作は通常1〜3分続きます。
    • 子供は発作後に頭痛を起こすことがあります。


    遅発性後頭てんかんは誰が発症するのですか？

    これはまれなタイプのてんかんです。

    • てんかんの1％未満を占める
    • このてんかんは、最も一般的には、通常約8歳から始まる高学年の子供に影響を及ぼします。
    • てんかんの家族歴は、3家族のうち約1家族に見られます。


    遅発性、後頭てんかんはどのように診断されますか？

    遅発性後頭部てんかんの診断は、発作の説明に基づいています。必要なその他のテストには、

    • EEG（脳波）：EEGは、脳の後頭部にスパイクを示します。

    • 子供が目を閉じると、スパイクが増加したり発生したりすることがよくあります。

    • MRI（磁気共鳴画像法）：MRIは通常は正常ですが、
    • 後頭葉で始まる他のてんかんの原因を除外することが重要です。


    遅発性、後頭てんかんはどのように治療されますか？

    子供は通常、抗けいれん薬を必要とします。

    通常、発作は1つの薬で制御できます。

    レベチラセタム、オキシカルバゼピン、カルバマゼピン、バルプロ酸などの薬が効果を発揮するために使用されています。


    遅発性後頭部てんかんの人の見通しは？

    ほとんどの子供はてんかんが始まってから2〜5年後に発作を起こしなくなります。

    発作の自由が続く場合、治療を行う医師と話し合った後、薬を中止することができます。

    一部の子供は生涯抗てんかん薬療法を必要とします。

    元記事
      作成者： 
      チャルタ女子MBBS
      オン
      2020年7月
      によってレビューされた： 
      エレイン・ウィレルMD
      オン
      2020年7月29日水曜日

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