教育信託が私の人生を変えた シモネ・スマルベルガー

 画像に含まれている可能性があるもの:1人、、「Simone Smalberg https://epilepsy.org.za」というテキスト

この記事は、エピニューズ2019年夏号に掲載されたものです。

きっかけは2011年に陸上競技場で失神したこと。原因を探りました。食事が足りなかったのか、睡眠不足だったのか。その事件から1週間後、私は学校のダンスに行きました。ストロークの照明がちらつき始めて、真っ暗になったんです。病院で目が覚めました。筋肉が痛くて、頭がドキドキしていました。その日、私は光過敏性てんかんと診断されました。

最初は、自分がてんかんの人であることを理解するのに苦労しました。幸いなことに、この間、私には素晴らしいサポートシステムがありました。2015年、私はステレンボッシュ大学で勉強を始めました。初めて、私は一人暮らしをすることになりました。 浴槽の中で発作を起こすのが怖くて、もうお風呂に入ることができませんでした。何かあったときのために、警報装置とパニックボタンを設置しなければなりませんでした。しかし、これらの要因は私の手に負えませんでした。 

南アフリカてんかん協会を知る前は、てんかんを持っていることと、普段の学生生活をどうにかしなければならないことに苦労しました。ストレスが増えるにつれ、発作も増えていきました。仕事が増えると睡眠時間が減り、発作が頻発するようになりました。200人のクラスで発作を起こし、恥ずかしくて授業を休むようになりました。講師の方はてんかんについての知識が不足していて理解できませんでした。

2017年、私はEpilepsy South Africaに参加しました。これにより、大学にてんかんに関する情報を提供することができました。 その後、私が発作を起こした時の対処法などの知識も得ることができ、大学からのサポートが増えました。

 また、教育信託奨学金にも応募しました。この奨学金のおかげでストレスが解消され、経済的にも助かりました。奨学金を受ける前は、とても苦労していました。てんかんの薬だけでなく、医師の治療費も払わなければなりませんでした。 エデュケーショナル・トラストは私の人生を変え、てんかんの学生にとって最大のサポートシステムとなりました。 

皆さんに感謝しています。

#てんかんを持つ女性に勇気を与える

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