脳細胞の働きの新しいステップの発見はてんかんの新しい治療法につながる可能性がある



研究者は、最も一般的な形態のてんかんの1つを持つ人々の脳細胞の機能における重要な新しいステップを特定しました。これは、薬剤耐性てんかんを持つ人々のための新しい治療アプローチにつながる可能性があります。


この研究は、RCSI University of Medical and Health Sciencesが、マドリードのセベロオチョアセンターと分子生物学研究所（CBMSO）の同僚およびInstitute for Biomedicine in Research for Biomedicineと共同で主催した、SFU慢性および希少神経疾患SFIリサーチセンターのFutureNeuroの研究者が主導しました。 （IRB）バルセロナ。研究はブレインに掲載されています。


遺伝子活動の変化はてんかんの発症に重要であることが知られています。通常、メッセンジャーRNAと呼ばれる分子は、遺伝子がアクティブなときに生成されます。これは、細胞が機能するために使用するタンパク質の生産のテンプレートになります。重要なステップは、poly（A）テールと呼ばれる短いシーケンスの追加です。これはてんかんで以前に研究されたことはありません。チームは、このテーリングプロセス（ポリアデニル化）が、てんかんの誰かの遺伝子の約3分の1の間で劇的に変化し、脳内のタンパク質産生が変化することを発見しました。



「私たちの発見は、てんかんのある人のが異なる理由を理解するのに役立つ別のピースをパズルに追加します」とRCSIの生理学および医学物理学部のFutureNeuro調査官および上級講師のトビアスエンゲル博士は述べた。「脳内の非常に多くの活性がこのポリアデニル化プロセスの変化を示すことは注目に値します。これにより、最終的に私たちが新しい標的治療につながり、人がてんかんの発症を止めることができるかどうかを調査できると信じています。」


てんかんは、最も一般的な慢性脳疾患の1つであり、世界中で6500万人以上が罹患しています。現在の薬物治療は通常、発作の抑制に効果的ですが、 3分の1には効果がなく、根本的な原因には影響しません。

「メッセンジャーRNAの規制されたpoly（A）テーリングは、脳疾患でほとんど研究されていない遺伝子発現調節の1ステップであり、私たちの研究は、遺伝子発現の変化が疑われる他の脳条件での調査を促進するはずです」とJoséLucas博士は述べたマドリードの分子生物学のためのセベロオチョアセンターの教授。


RCSIのFutureNeuroのディレクターであり、生理学および医学物理学の生理学の教授であるDavid Henshall教授は、次のように述べています。この研究は、病気の基本的なメカニズムを理解することで、治療の新しいターゲットに導く方法を示す良い例です。」


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